Алель є одна з двох або більше версій послідовності ДНК (одна основа або сегмент основ) у даному геномному місці. Особа успадковує два алелі, по одному від кожного з батьків, для будь-якої даної геномної локації, де існує така варіація.
Алелі, які є різними формами генів, проявляються по-різному під час генетичного успадкування. Пара алелей TT і Tt служить яскравим прикладом алеля. У цьому випадку «T» означає один варіант алелі, а «t» — інший.
Пояснення: алелі є пари генів, розташовані на певній ділянці хромосоми. Якщо один домінує над іншим, це породжує певну рису.
Ну, алелі є відповідність генів; один від нашої біологічної матері, інший від нашого біологічного батька. У нас є дві копії кожного гена (ланцюжки коду, які керують певною біологічною функцією наших хромосом). Вони можуть бути ідентичними, але часто можуть мати невеликі відмінності.
Якщо у вас є два алелі блакитних очей, ваші очі будуть блакитними. Але якщо у вас є один алель для блакитних очей, а інший для карих очей, колір ваших очей буде продиктований тим, який алель є домінуючим. Домінантний алель – це той, який завжди визначає фенотип, якщо він присутній.