Вставка змінює послідовність ДНК шляхом додавання одного або кількох нуклеотидів до гена. У результаті білок, створений з гена, може не функціонувати належним чином. Видалення. Видалення змінює послідовність ДНК шляхом видалення принаймні одного нуклеотиду в гені. 4 листопада 2021 р.
Вставки та видалення (Indels) Інделі характеризуються вставкою, видаленням або вставкою та видаленням нуклеотидів у геномну ДНК і за визначенням мають довжину від 1 bp до 1 kb. Інделі зазвичай зустрічаються в повторюваних послідовностях ДНК, що може ускладнити ідентифікацію та анотацію.
Вставки та видалення часто називаються мутації зсуву кадрів тому що коли один виникає в кодуючій області, це може призвести до зсуву в рамці зчитування, яка використовується для трансляції білка, визначеного геном (див. рис. 14.12).
Визначення. 00:00. … Вставка, що стосується геноміки, є тип мутації, який передбачає додавання одного або кількох нуклеотидів до сегмента ДНК. Вставка може передбачати додавання будь-якої кількості нуклеотидів, від одного нуклеотиду до цілої частини хромосоми.
Вставка. Видалення. Це є тип мутації, коли нуклеотидна основа замінюється іншою. Це тип мутації, коли нуклеотиди додаються/вставляються в послідовність ДНК. Це тип мутації, коли нуклеотиди видаляються/видаляються з послідовності.
Поліморфізм вставки/видалення, зазвичай скорочено «індель», є тип генетичної варіації, в якій певна послідовність нуклеотидів присутня (вставка) або відсутня (видалення). Хоча інделі не такі поширені, як SNP, вони широко поширені в геномі.