Пропен більш стабільний, ніж етилен внаслідок гіперкон'югації. Орбітальне змішування між пі-зв’язком і трьома сусідніми сигма-зв’язками C-H у пропені призводить до стабілізації, чого не спостерігається з етеном. 18 серпня 2018 р.
Пропен більш стабільний, ніж етилен або етилен через гіперкон'югацію. (також називається ефектом Бейкера Натана). Гіперкон'югація – це явище зміщення електронів за механізмом кон'югації за участю сигма- і пі-електронів.
Бут-2-ен більш стабільний, ніж пропен. У бут-2-ені більше альфа-водню присутнє щодо подвійного зв'язку. Отже, присутня більша кількість водню порівняно з подвійний зв'язок. Отже, більша кількість структур гіперкон'югації присутня у випадку бут-2-ену. Таким чином, підвищується і стійкість конструкції.
∴ Тетраалкілований алкен (R2C=CR2) є найбільш стабільним серед запропонованих варіантів.
Чим більше в алкенів замісників, тим вони стабільніші. Таким чином, тетразаміщений алкен більш стабільний, ніж тризаміщений алкен, який є більш стабільним, ніж двозаміщений алкен або незаміщений.
… добре відомо, що найбільш стабільною конформацією пропену є насправді ступінчаста структура, де один із метилових атомів водню є син до вінілового протону (Рис. 6). Зауважте, що мітки в шаховому/затьмареному порядку змінені на протилежні порівняно з тими, що використовуються для моделі s/p.