Детальне сканування аномалій, проведене через 20 тижнів, може виявити лише 50% випадків синдрому Дауна. Скринінг першого триместру з використанням крові та вимірювання потиличної прозорості, проведений між 10-14 тижнями, може виявити 94% випадків, а неінвазивне пренатальне тестування (NIPT) з 9 тижнів може виявити 99% випадків синдрому Дауна. 3 вересня 2019 р.
У другому триместрі найбільш часто оцінювані м’які маркери включають ехогенні внутрішньосерцеві вогнища, піелектазія, коротка довжина стегнової кістки, кісти судинного сплетення, ехогенна кишка, потовщена потилична шкірна складка та вентрикуломегалія.
Що шукає сканування?
- аненцефалія.
- відкрита spina bifida.
- заяча губа.
- діафрагмальна грижа.
- гастрошизис.
- екзомфалос.
- серйозні аномалії серцевої діяльності.
- двостороння агенезія нирок.
УЗД може виявити рідина на задній частині шиї плода, що іноді вказує на синдром Дауна. Ультразвукове дослідження називається вимірюванням потиличної прозорості. Протягом першого триместру цей комбінований метод забезпечує більш ефективні або порівняні показники виявлення, ніж методи, які використовуються протягом другого триместру.
Деякі ознаки синдрому Дауна можна виявити ще до народження під час планового УЗД у першому та другому триместрах вагітності.. Позитивний результат ультразвуку спонукає до подальшого дослідження з аналізом крові або амніоцентезом, які можуть підтвердити діагноз.
Детальне сканування аномалій, проведене через 20 тижнів, може виявити лише 50% випадків синдрому Дауна. Скринінг першого триместру з використанням крові та вимірювання потиличної прозорості, проведений між 10-14 тижнями, може виявити 94% випадків, а неінвазивне пренатальне тестування (NIPT) з 9 тижнів може виявити 99% випадків синдрому Дауна.