Таким чином було визначено, що о-нітроанілін далі буде елююватися відповідним розчинником у ТШХ. І навпаки, Р-нітроанілін більш полярний завдяки тому, що її функціональні групи протилежні одна одній, більш полярна молекула може більшою мірою взаємодіяти з нерухомою фазою кремнезему.
Оскільки п-нітроанілін має вищий дипольний момент, отже, це так більш полярні в природі.
У сполуках о-нітроаніліну та п-нітроаніліну спостерігається делокалізація неподіленої пари. Тому спостерігається як ефект -I, так і ефект -m. Але порівняно з п-нітроаніліном, о-нітроанілін матиме близький індуктивний ефект. тому о-нітроанілін менш основний, ніж п-нітроанілінові сполуки.
Відповідь: Молекула о-нітроацетаніліду є менш полярною через внутрішньомолекулярний водневий зв’язок, спричинений близьким розташуванням функціональних груп аміно- та нітро. Аміногрупа в п-нітроацетанілід є пара до нітрогрупи, що робить молекулу більш полярною.
Оскільки ми знаємо, що п-нітроанілін більш поляризований, ніж о-нітроанілін. поляризований п-нітроанілін зі значенням Rf 0.46. техніки.
Близькість функціональних груп аміно- та нітро в о-нітроаніліні призводить до внутрішньомолекулярного водневого зв’язку, утворюючи молекулу менш полярні. У п-нітроаніліні аміногрупа пара або протилежна нітрогрупі, що робить молекулу більш полярною.