Отримання діетилового ефіру. Синтез ефіру Вільямсона – це органічна реакція, в якій ефір утворюється в результаті реакції органогалогеніду та депротонованого спирту або алкоксиду. Як правило, це включає реакцію алкоксид-іона з первинним алкілом за допомогою реакції SN2.
Можна виготовити як прості (симетричні), так і змішані (несиметричні) ефіри. Реакція етилхлориду з етоксидом натрію дає діетиловий ефір (простий ефір) і сіль хлориду натрію. Метилхлорид при взаємодії з етоксидом натрію утворює етилметиловий ефір (змішаний ефір) із хлоридом натрію як побічний продукт.
Етилфеніловий ефір можна синтезувати через Ефірна реакція Вільямсона з використанням феноксиду та етилброміду. Механізм цієї реакції показано нижче. Реакція включає нуклеофільну атаку феноксиду на алкілгалогенід.
Отримання метилпропілового ефіру а) За синтезом ефіру Вільямсона коли алкоксид (CH 3 CH 2 CH 2 O – або CH 3 O -) реагує з алкілгалогенідом (CH 3 Br або CH 3 CH 2 CH 2 Br), він утворює метилпропіловий ефір і бромід-іон.
Q. Прості ефіри можна отримати за допомогою синтезу Вільямсона, в якому алкілгалогенід реагує з алкоксидом натрію. Ді-трет-бутиловий ефір не може бути отриманий цим методом.