Як називаються два різні алелі?

Наявність двох різних алелів у певному локусі гена. Гетерозиготний генотип може включати один нормальний алель і один мутований алель або два різні мутовані алелі (складна гетерозигота

складна гетерозигота

У медичній генетиці складна гетерозиготність – це стан наявності двох або більше гетерогенних рецесивних алелів у певному локусі, що може викликати генетичне захворювання в гетерозиготному стані; тобто організм є складною гетерозиготою, якщо він має два рецесивні алелі для того самого гена, але з цими двома…

https://en.wikipedia.org › wiki › Складна_гетерозиготність

).

Гетерозиготні означає наявність різних алелей для певної ознаки. Якщо дві версії різні, у вас гетерозиготний генотип для цього гена.

гомозиготний Якщо організм має дві копії одного алеля, наприклад AA або aa, це гомозиготний за цією ознакою. Якщо організм має одну копію двох різних алелів, наприклад Аа, він є гетерозиготним.

(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) Термін, який описує наявність двох різних версій одного гена (один успадкований від матері та один успадкований від батька). У гетерозиготному генотипі кожен ген може мати різні мутації (зміни) або один із генів може бути мутованим, а інший — нормальним.

Якщо ви гетерозиготні за певним геном, це означає Ви успадкували дві різні версії гена, одну від матері, а іншу від батька.

Ми успадковуємо половину наших генів (алелей) від ma, а іншу половину — від pa, тому ми отримуємо два алелі для кожної ознаки нашого фенотипу. Чудовим прикладом множинного алельного успадкування є група крові людини. Група крові існує як чотири можливі фенотипи: A, B, AB і O.