1989 ПЕРШЕ СХВАЛЕННЯ FDA OnabotulinumtoxinA отримав схвалення FDA для терапевтичного використання в 1989 році і був перейменований як BOTOX®. Через розширене дослідження естетичного використання
Пізніше розпочав клінічні випробування, щоб вивчити безпеку та ефективність лікування помірних та важких зморшок.
FDA схвалило ботокс (онаботулінумтоксин A) 9 грудня 1991 року. Наразі він показаний для: Лікування гіперактивного сечового міхура (ГМС) із симптомами нетримання сечі, терміновими позивами та частотою сечовипускання у дорослих, які не реагують або не переносять сечовипускання. антихолінергічний препарат.
в 2002, MHRA схвалила ботокс для лікування зморшок між бровами, які утворюються, коли ви робите вираз м’язів чола. Препарат також схвалений для лікування збільшених потових залоз під пахвами.
Ботокс (онаботулінумтоксин А) є інгібітором вивільнення ацетилхоліну та нервово-м’язовим блокатором, призначеним для лікування гіперактивного сечового міхура, нетримання сечі, профілактики головного болю у дорослих пацієнтів із хронічною мігренню, спастичності, цервікальної дистонії, пахвового гіпергідрозу, блефароспазму та …
в 2004Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) схвалило БОТОКС (онаботулінумтоксин А) для лікування важкого первинного пахвового гіпергідрозу (надмірне потовиділення пахв) у пацієнтів, які не можуть отримати полегшення за допомогою антиперспірантів.
Daxxify (daxibotulinumtoxinA-lanm) це перша альтернатива ботоксу, яка не містить людського альбуміну або компонентів тваринного походження, і була схвалена FDA у вересні 2022 року. Це також найтриваліший з усіх косметичних ін’єкційних методів лікування зморшок, який триває 6 місяців у більшості людей і У деяких 9 місяців.