гіпотеза 3) підходить,
. Вони також помірно полярні сполуки. На їх хроматографічну поведінку не повинна впливати акцепторна здатність рухомої фази до водню.
Орто-нітрофенол гірше розчиняється у воді, ніж пара- і мета-нітрофеноли тому що: о-нітрофенол є більш летючим у парі, ніж м- та р-ізомери. о-нітрофенол демонструє внутрішньомолекулярний Н-зв'язок. о-нітрофенол демонструє міжмолекулярний Н-зв'язок.
Дипольний момент – це множення величини розділених зарядів і відстані між ними. Дипольний момент має величину і напрямок. У такій молекулі, як нітрофенол, він має електронодонорну -OH групу та електроноакцепторну нітрогрупу. Так відбувається поділ зарядів.
2: В 4-нітрофенол групи NO2 і OH, які створюють полярність, знаходяться далі один від одного. Чим далі заряди в полярній сполукі, тим більша її полярність. І будь-які водневі зв’язки мають бути між молекулами, а не всередині них, як у 2-нітрофенолу.
В о-нітрофенолі, оскільки OH і NO2 знаходяться в безпосередній близькості один до одного, відбувається внутрішньомолекулярний водневий зв’язок.о-нітрофенол матиме менший дипольний момент, ніж п-нітрофенол. Це через резонанс.
Два хороших розчинника п-нітрофенолу: ацетонітрил і дибутиловий ефір.