Синдром Прадера-Віллі (PWS) — це генетичний розлад, який зустрічається приблизно у кожного з 15 000 новонароджених. PWS впливає чоловіків і жінок з однаковою частотою і впливає на всі раси та етнічні групи. PWS визнано найпоширенішою генетичною причиною дитячого ожиріння, що загрожує життю.
Синдром Прадера-Віллі є рідкісним генетичним захворюванням, яке впливає на розвиток і ріст. Вважається, що приблизно одна з 10 000 до 20 000 дітей народжується з цим синдромом. жінки дещо частіше мають цей стан, ніж чоловіки.
Діти з синдромом Прадера-Віллі можуть розвинути: проблеми з очима – короткозорість або далекозорість, косоокість. поганий тонус м’язів у кишечнику, що може викликати запор або роздутий животик. карієс, оскільки вони не виробляють багато слини.
(Див. «Синдром Прадера-Віллі: лікування».) PWS є найпоширенішою синдромальною формою ожиріння, яка вражає від 350 000 до 400 000 осіб у всьому світі. Чоловіки та жінки страждають однаково [1].
Харві Прайс, старший син знаменитості Кеті Прайс, мабуть, є найвідомішою людиною, яка страждає на синдром Прадера-Віллі (PWS), стан, який випадково виникає приблизно в 1 із 22 000 пологів.
PWS впливає самці і самки в однаковій кількості і зустрічається в усіх етнічних групах і географічних регіонах світу. Згідно з більшістю оцінок, захворюваність становить 1 з 10 000-30 000 осіб у загальній популяції та приблизно 350 000-400 000 осіб у всьому світі.