В загальному, оскільки продукт алкену більш стабільний і утворюється швидше. Третинні алкілгалогеніди за механізмом E2 дадуть алкен, який є принаймні двозаміщеним. 1 грудня 2017 р.
третинні галогеніди Стабільність на основі більш заміщеного продукту Зі збільшенням заміщення алкілу ефект +I алкільних груп підвищує стабільність системи. В результаті, третинні галогеніди Встановлено, що вони є більш реактивними щодо елімінації (E1 і E2), ніж вторинні галогеніди.
Реакція Е2 повинна відповідати правилу Зайцева. Правило Зайцева говорить нам, що найбільш заміщений продукт у реакції елімінації є найбільш сприятливим завдяки своїй стабільності. Реакція Е2 субстрату з третинним бета-вуглецем дає більш стабільний продукт, ніж субстрат із лише первинним бета-вуглецем.
Хлорциклогексан 2. 1- Хлорциклогекс-2-ен 3. 1- Хлор1,метилциклогексан 4.
Третинні галогеніди є найменш реакційноздатними в реакціях заміщення SN2, оскільки об'ємні групи перешкоджають наближенню нуклеофілів.
В загальному, тому що продукт алкену більш стабільний і утворюється швидше. Третинні алкілгалогеніди за механізмом E2 дадуть алкен, який є принаймні двозаміщеним.