Це захворювання, яке може передаватися у спадок або виникати випадково під час зачаття. Батьки нічого не можуть зробити, щоб уникнути цього аномального розвитку.
Синдром Патау є серйозним рідкісним генетичним розладом, спричиненим наявність додаткової копії хромосоми 13 в деяких або всіх клітинах організму. Її також називають трисомією 13. Кожна клітина зазвичай містить 23 пари хромосом, які несуть гени, успадковані від батьків.
Синдром Патау є результатом трисомії хромосоми 13. Медична література повідомляє про 90% смертність протягом першого року життя при всіх варіаціях синдрому. Отже, було описано дуже мало випадків, коли люди з синдромом Патау дожили до підліткового віку.
Трисомія 13 зустрічається в 1 з 10 000-16 000 пологів, і захворюваність зростає зі збільшенням віку матері. Ризик рецидиву при майбутніх вагітностях становить 1%. Більшість випадків не успадковуються і є результатом випадкового формування яйцеклітин і сперматозоїдів у здорових батьків.
Людина, яка найдовше живе з трисомією 13, була записана в журнальній статті 1981 року як 19 років. Скільки проживе ваша дитина, залежить від її медичних ускладнень і форми трисомії 13 у неї. Незважаючи на численні проблеми, з якими вони стикаються, є діти, народжені з трисомією 13, які прогресують.
Це захворювання, яке може передаватися у спадок або виникати випадково під час зачаття. Батьки нічого не можуть зробити, щоб уникнути цього аномального розвитку.